D Arquitecta venezolana Yazaira Lapreaque padece ELA, aceptará la eutanasia el 30 de septiembre en Madrid, donde vive con su marido desde 2021.
En una entrevista con periodistas, el Dr. Alivio milagrosoDice que la enfermedad degenerativa que padece le impide moverse por sí solo y depende de otros para realizar cualquier trabajo.
“Después de una profunda reflexión, He decidido programar mi eutanasia para el 30 de septiembre.. Es un día después de mi cumpleaños y me permite cerrar un ciclo de vida. Estoy agradecido de tener esta opción, he vivido la vida que quiero y quiero vivir la muerte que quiero”, le dijo a Socorro en una entrevista publicada en el diario web El Nacional.
Laprea nació y creció en el estado Apure en los llanos occidentales de Venezuela, pero como su padre era ingeniero en el Ministerio de Obras Públicas, cambiaron de ciudad, dependiendo del destino que le asignara el trabajo.
Socorro describe que el arquitecto venezolano “no puede hablar tanto como quiere. Se cansa. “Cada frase es una lucha”. La entrevista se realizó no solo a Yazaira, sino también a su hija Andrea y a su madre, quienes viajaron a España para pasar sus últimos días con su hija, quien recibirá la eutanasia un día después de su último cumpleaños.
La arquitecta, junto con su marido, decidió trasladarse a Madrid hace 3 años. Su hija ya vivía en la capital española y optaron por una nueva consulta médica, ya que había acudido a 47 médicos diferentes y todos le daban un diagnóstico diferente.
¿Cuál es la enfermedad del arquitecto venezolano?
“Lo que tengo es como un derivado de la ELA, más raro que la ELA, más devastador… Tengo dolor, muchas molestias, me canso. No puedo sostener a un nieto. [de cuatro meses]», dijo Yazaira durante la conversación.
La ELA o esclerosis lateral amiotrófica afecta a 5 de cada 100 mil personas en el mundo. Los síntomas suelen comenzar a aparecer después de los 50 años y son muy raros en adultos más jóvenes.
El arquitecto empezó con debilidad en una muñeca, según su hija. Posteriormente fue operado de la columna y al tener dengue y Zika al mismo tiempo, se aceleró el proceso neurodegenerativo de la enfermedad.
Laprea dijo que conoció la posibilidad de la eutanasia después de pasar un año en España y decidió hacerlo tras una discusión familiar. “Es muy difícil, pero es necesario. La discapacidad es terrible. Es una enfermedad cruel. Tu mente es perfecta y por eso ves cómo tu cuerpo se destruye. Yo tocaba el piano y el quattro; él pinta maravillosamente”. puedo hacer cualquier otra cosa sola, no”, dijo.
Lea la entrevista completa a Milagros Socorro en este enlace