con una espátula
cuidate maya. Título del documental netflix No tiene poesía ni slogans, es crudo. Bruto. Esta es la frase que una madre desesperada, Beata Kowalski, en sus últimos segundos de vida, eligió escribir de su puño y letra en su carta de despedida a su familia. Posteriormente se suicidó en el garaje de su casa en Florida, Estados Unidos.
por Caracas Al Dia.com
Devastado y humillado por haber sido acusado injustamente de las fechorías de su hija Maya, eligió su muerte para liberarlo de la “prisión hospitalaria”.. La tragedia de la familia Kawalski expuso graves fallas en el sordo empoderamiento del sistema estatal norteamericano para decidir el destino de los menores. El resultado fue una ironía que nadie quería: una organización diseñada para salvar a los niños de padres abusivos que maltratan a esos pequeños. Es una historia de carne y hueso de cómo una reacción exagerada al sistema puede ser tan dañina como no tenerlo.
Decisiones con riesgo
Cuando Beata, una enfermera nacida en Polonia, y el bombero Jack Kowalski se casaron, soñaban con vivir el clásico sueño americano: construir una familia y un hogar prósperos. Sus sueños tomaron algún tiempo, pero finalmente se hicieron realidad. En 2006, Maya, un bebé rubio y sonriente, vino al mundo y unos años después, llegó el niño: Kyle.
La vida y la felicidad van de la mano. Eso fue hasta que comenzaron los primeros problemas de salud de Maya en julio de 2015. El fin de semana del 4 de julio, mientras jugaba con su hermano menor, tuvo un ataque de asma severo. Fue tratado en un hospital de Sarasota. Entonces Maya comenzó a quejarse de que le ardían las piernas. solo tenia 9 años y los sintomas eran variados. Sus piernas temblaban, su cuerpo ardía y su visión se nublaba. ¿Cuál fue la culpa de Mayer? Beta y Jack comienzan a deambular entre el guardia y la clínica en busca de un diagnóstico. Ningún pediatra dio con la tecla. Los profesionales no entendían qué le pasaba, estaban conmocionados. El dolor le impedía caminar y Maya terminó usando una silla de ruedas..
Nadie podía dormir en la casa por la noche. El llanto de Maya se volvió insoportable debido al dolor. Beta estaba ocupada aliviando el sufrimiento de su hija. Empezó a registrar sistemáticamente los síntomas y lo que decían los médicos. Junto con Jack, buscaron respuestas en Internet y, después de un largo peregrinaje por varios especialistas, uno de los pacientes de Beatus sugirió que vieran a un anestesiólogo en Tampa: el Dr. Anthony Kirkpatrick.
No pasó mucho tiempo para que este experto te dijera Lo que tenía Mayer: síndrome de dolor regional complejo (SDRC). En resumen: un mal funcionamiento del sistema nervioso fue la causa de esta cascada de síntomas. En ese momento, Maya ya tenía graves daños en las manos y los pies. La mala noticia, dijo Kirkpatrick, era que no había cura para la enfermedad, pero la buena noticia era que tenía una opción de tratamiento. Le indicó una infusión con ketamina, un anestésico fuerte. Dijo que se ha trabajado en muchos casos. Comenzaron con una dosis baja y no funcionó. Cuando se levantaron y las cosas mejoraron. Lo que hará esa sustancia es evitar que el cerebro envíe señales falsas de dolor..
Después de una recaída grave, Kirkpatrick les habló de un tratamiento más agresivo, pero todavía experimental. No está aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) y, por lo tanto, solo pueden hacerlo en México. Era arriesgado, pero si funcionaba, podría darle a Maya una mejor calidad de vida. El tratamiento se llamó “coma de ketamina” y lo que buscaba era algo para restablecer el sistema nervioso del paciente en cinco días. porque era peligroso Maya tuvo que permanecer en coma durante cinco días.
Los Kowalski leyeron todo lo que podía pasar, escucharon las advertencias y hablaron mucho entre ellos. Finalmente, decidieron arriesgarse. Era la oportunidad de Maya de recuperar su vida y su alegría. En noviembre de 2015 visitaron el país vecino y para alegría de todos el trato funcionó muy bien.
Vuelven y poco a poco Maya retoma sus actividades. Vuelve a reír, cantar, moverse y disfrutar. La existencia se volvió soportable e indolora. Por supuesto, continuó el tratamiento con altas dosis de ketamina.
Entonces surge otro problema. Estas sesiones de terapia cuestan diez mil dólares por cuatro días de aplicación. Los Kowalski se quedaron sin dinero para continuar el tratamiento con el Dr. Kirkpatrick. El profesional los deriva a otro médico de su confianza y que cobra menos. El Dr. Ashraf Hanna también continuó por el mismo camino.
La vida de los Kowalski volvió a ser como era antes de la enfermedad de su hija, pero no por mucho tiempo.
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